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当父爱遇到病魔

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夏水清泠泠 发表于 2011-7-23 15:58:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 夏水清泠泠 于 2011-9-15 12:07 编辑

当看到下面这些文字和图片的时候,我情不自禁地哭了,为一位父亲,一位慈祥善良的残疾父亲而泪流。这位父亲,他用自己并不结实的臂膀托起了残缺的家,让身患重病的女儿感受到了家庭的温情。我不是个矫情的人,但是看到有关这对父女的一切,我感觉心莫名地痛:他们需要我们大家的帮助!
因为腾讯专栏里的图片不能转载,所以我只好一张张截图下来贴在这里,我希望不影响大家的阅读,我也更希望,我把这些文字和图片放在我负责的这个版里,能够让更多的人去帮助这位伟大的父亲。









































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当父爱遇到病魔
生活晨报 范炜(微博) 马俊明 图/文(媒体转载须经腾讯网及作者授权)
贾俊先,一个腿有残疾的无业者,一个没有离婚却见不到妻子的男人,一个女儿患有再生障碍性贫血的爸爸。在邻居眼中,贾俊先是个可怜人,但在记者的眼中,贾俊先却是一位伟大的父亲。8年前,女儿贾悦被查出患有再生障碍性贫血;3年半前,妻子离家出走。贾俊先用自己并不结实的臂膀托起了残缺的家,让身患重病的女儿感受到了家庭的温情。
对于8年来所走过的路,贾俊先淡然接受。尽管生活穷苦,但为了孩子,他说自己应该承担。
这对悲情父女的未来将何去何从……
幸福家庭被病魔击垮
贾俊先在山西省建五公司干了18年的钢筋工,当时生活虽不富裕,但也其乐融融。可是,自8年前女儿贾悦被查出患有再生障碍性贫血后,这个幸福家庭的生活被击垮了。
3年半之前,贾悦的妈妈实在忍受不了贫苦的生活,扔下丈夫和患病的孩子离家出走。
如今,贾悦的病情仍在不断加重,每天痛苦地呻吟着。贾俊先非常无助,因为仅仅依靠每个月210元的低保,他已经无力再负担孩子的医疗费用。无奈之下,他求助于媒体。
贾俊先说:“我已经52岁了,还是个瘸腿的废人,我坚持活着的唯一支柱就是女儿。她才12岁,妈妈跑了,真的太可怜了,如果她再有个什么意外,我真的活不下去了。求求你们帮帮我吧,救救我的孩子吧!”
家中唯一电器是灯管
贾俊先父女的家位于省城并州路与青年路之间的平房区,是一间面积仅有5、6平方米的小平房。锅碗瓢盆、家居物品零乱地挤在狭小的房间里,能落脚的地方不足半平方米,逼仄的空间、昏暗的光线给人一种压抑的感觉。
贾俊先说,他和女儿已经在这样的环境里生活了8年多,家中唯一的电器就是墙上的灯管。
贾悦的床放在房子的一个角落里,自从患病之后,她除了去医院,就没有出过门,更没有上过学。爸爸不在家时,贾悦就自己照着书画画、写字,但她只认识自己的名字。有时,她也从破旧的收音机里了解外面的世界。
这间小平房每月的房租仅有100元,也许是太原最便宜的出租房了。为何要选择住在这里?贾俊先的解释是这里不仅便宜,而且离山西省中医院非常近,孩子突然发病还来得及抢救。
贾俊先说,这个家已经被孩子的病拖垮了,可是他不想放弃,因为现在只有孩子和他相依为命了。为了照顾女儿,贾俊先辞了工作,变卖了家里所有值钱的东西。原来他还能干些零活儿挣点钱,但后来因为在一个下雪天陪孩子去医院的路上摔坏了腿,从此丧失了工作能力。现在,贾俊先只能偶尔到家附近的小饭店去洗碗,赚点小钱补贴家用。
没钱买菜拣菜叶吃
邻居告诉记者,贾俊先每天都会去菜市场拣点菜叶子回家做饭,让人看着非常心酸。房子外面堆放的木材也是他拣回来的。为了省电,无论春夏秋冬,他都在屋外烧水。
人们常说“父子连心”,贾悦也知道父亲的难处和苦衷,从来不提其他要求。父女俩每天的伙食都是西红柿青菜面片。贾俊先说自己已经很久没吃过肉了,偶尔有好心人送点好吃的都留给了女儿。
贾悦每个月要输两次血,每次两袋。因为不能受风、不能磕碰,每次出门之前,贾俊先都会给女儿包裹得严严实实。因为常年不运动,贾悦现在根本站不起来,更不用说走路了,一点精神都没有。
倔强女儿“不想”妈妈
从出租屋到省中医院,一段不长的距离留下了贾家父女太多的足迹,一辆破自行车成了贾俊先最好的帮手。
省中医院的医护人员对贾家父女实在太熟了。因为贾悦患病后一直在这里治疗,可以说这里的大夫、护士都是看着她长大的。
在医院血液科诊疗室,记者终于看清了贾悦的模样。一个12岁的女孩,本应活泼、开朗、天真烂漫,但记者在贾悦的脸上只看到了木然和沉默。记者问她想不想妈妈,她咬咬嘴唇说“不想”,问她为什么,她只说了三个字:“爸爸好!”
贾俊先告诉记者,女儿其实是很想妈妈的,但因为倔强,想了也不会说出来。妈妈留在家里的唯一照片就是结婚证上的那张。每次想妈妈时,女儿就让他找出结婚证,一遍又一遍地看。
孩子治愈至少需要30万元
血液科杨医生说,一开始贾悦的妈妈也陪她来过医院,当时孩子小,比较天真,没有意识到病情,而且鼻子出血也没有现在这么频繁。每次过来她都会在医生办公桌前转来转去,蹦蹦跳跳,还和大家说几句话。不过自从妈妈走了以后,孩子的性格就变了,后来基本上不和别人说话了。
杨医生说,孩子现在12岁了,以前还能凑合治疗,但现在青春期眼看就要到了,失血量的增加将直接导致治疗费用的增加。像贾悦这样的再生障碍性贫血患者有很多,但没有一个孩子像贾悦这样血小板、红细胞、白细胞都少得可怜,这导致她非常虚弱,怕受风、怕磕碰,夏天出门也得裹得和冬天一样。
杨大夫表示,如果病情刚被发现的时候能及时治疗的话,一定能治好。可因为拖了8年,病情不断恶化,目前只能靠输血维持,一个月单医药费就需要1000元左右,还不算输血的费用。根治的唯一办法只有骨髓移植,手术费用大约在30万元左右。这笔钱对于贾家父女来说,无疑是一个梦。


(完)


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 楼主| 夏水清泠泠 发表于 2011-7-23 16:00:06 | 显示全部楼层
好郁闷……整了我一个多钟居然图片不能够显示~~~~~

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缺牙耙 发表于 2012-1-3 12:13:54 | 显示全部楼层
回复 2# 夏水清泠泠
虽然图片看不到,但文字已经很感人~~

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qiuge 发表于 2012-9-21 18:19:44 | 显示全部楼层
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